临床
clinical
益诺思提供全面遵从GCP,GCLP规范的高标准高通量的临床研究服务,包括生物分析,生物标记物研究,基于同位素标记的人体质量平衡,临床药代动力学参数的计算与分析,以及申报咨询。 从分析方法研究,验证到及时性的临床样品分析,涵盖了小分子,多肽,蛋白,抗体,ADC,核酸分子,以及基因及细胞治疗药物。其中样本均采用Watson LIMS进行全生命周期管理。每一个项目核心团队均由经验丰富的项目管理(PM)、项目科学主管(PL)以及研究负责人(PI)构成,以确保最有效的流程,科学,时效及质量管控,以及与委托方及临床中心实验室的高效沟通。
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