益诺思提供全面遵从GCP，GCLP规范的高标准高通量的临床研究服务，包括生物分析，生物标记物研究，基于同位素标记的人体质量平衡，临床药代动力学参数的计算与分析，以及申报咨询。 从分析方法研究，验证到及时性的临床样品分析，涵盖了小分子，多肽，蛋白，抗体，ADC，核酸分子，以及基因及细胞治疗药物。其中样本均采用Watson LIMS进行全生命周期管理。每一个项目核心团队均由经验丰富的项目管理（PM）、项目科学主管（PL）以及研究负责人（PI）构成，以确保最有效的流程，科学，时效及质量管控，以及与委托方及临床中心实验室的高效沟通。

同位素标记及影像学可以提供药物本身的体内ADME行为信息外，还可以帮助理解药物的作用机理、疾病关系、药理作用等，大大增加药物从临床前向临床转化的信心。

药物安全性是导致药物研发失败的重要因素，也是上市药物退市的主要原因。传统上药物的毒性测试及安全性评价一般在临床前阶段的动物试验中完成.. ，一旦发现药物严重的毒性反应而导致研发失败将造成巨大的经济损失